Dementsuse all kannatavate inimeste kaitseks: võidelda stigma ja eelarvamuste vastu
Millised mõtted tulevad meile, kui kuuleme sõna "dementsus"? Ja: kuidas need mõjutavad meie suhtumist sellesse rühma?
Selle artikli eesmärk on edendada teadlikkust praegusest häbimärgistusest, mis on seotud dementsusega, ja sellest tulenevalt ka vajadust läbi viia kultuuridevahelised sotsiaalsed muutused, mis põhinevad kaasamisel ja austamisel.
Dementsus: määratlus ja levimus
DSM-IV-TR (2000) määratleb dementsuse, mis on diagnoosimisjuhendi DSM-5 (2013) nimega "suur neurokognitiivne häire". omandatud seisund, mida iseloomustavad mäluhäired ja vähemalt mõni teine kognitiivne piirkond (praksioonid, keel, täidesaatvad funktsioonid jne). Sellised mõjutused põhjustavad sotsiaalse ja / või ametialase toimimise olulisi piiranguid ja kujutavad endast varasema suutlikkuse halvenemist.
Kõige sagedasem dementsuse vorm on Alzheimeri tõbi ja kõige olulisem riskifaktor on vanus, mille esinemissagedus kasvab iga viie aasta tagant 65 aasta pärast, kuid on ka (madalam) protsent inimesi, kes omandavad varane dementsus (Batsch & Mittelman, 2012).
Hoolimata raskustest dementsuse levimuse ülemaailmsel levikul, peamiselt uuringute metodoloogilise ühtsuse puudumise tõttu, on Alzheimeri tõve rahvusvaheline (ADI) ja Maailma Terviseorganisatsioon oma viimases aruandes näidanud (2016), et umbes 60 miljonit inimest elab maailma dementsuse all ning 2050. aasta prognoos näitab kasvamist, mis on suurem kui 131 miljonit.
- Seotud artikkel: "Dementsuse tüübid: tunnetusliku kadumise vormid"
Dementsus ja sotsiaalne taju
Globaalne tajumine sõltub riigist või kultuurist ebaühtlaselt . Paljud dementsusega seotud kontseptsioonid on osutunud ekslikuks ja hõlmavad seda kui vananemisest normaalset osa, kui midagi, mis on metafüüsiline seotud üleloomuliku halva karma tagajärjega või haigusena, mis inimese täielikult hävitab (Batsch & Mittelman , 2012).
Sellised müüdid häbistavad kollektiivi, edendades nende sotsiaalset tõrjutust ja nende haiguse varjamist.
Sest häbimärgistamine: vajadus sotsiaalsete muutuste järele
Võttes arvesse eluea pikenemist, mis mõjutab dementsuse juhtude esinemissageduse suurenemist ning teabe ja teadlikkuse puudumist, on oluline, et töö teeks kogu ühiskond tervikuna.
Need toimingud võivad esmapilgul tunduda väikesed, kuid need on need, mis lõpuks viib meid kaasamise juurde . Vaatame mõnda neist.
Sõnad ja nende tähendused
Sõnad võivad vastu võtta erinevad tähendused ja uudiste edastamise viis mõjutab suuremal või vähemal määral meie seisukohti ja hoiakuid midagi või keegi, eriti kui meil ei ole piisavalt teadmisi selle teema kohta.
Dementsus on neurodegeneratiivne haigus, mis mõjutab elukvaliteeti. Kuid see ei tähenda, et kõik need inimesed lõpetaksid, kes nad on , et nad peavad kohe pärast diagnoosi loobuma töökohast või et nad ei saa teatud tegevusi tervislike inimestega tegeleda.
Probleem on selles, et mõni meedia on osutunud ülemäära negatiivseks, keskendudes ainult haiguse kõige kaugemale ulatuvatele etappidele, esitades dementsust kui kohutavat ja hävitavat haigust, mille puhul identiteet vananeb ja kus ei saa midagi teha saavutada elukvaliteet, tegur, mis mõjutab inimest ja keskkonda, mis tekitab meeleheidet ja pettumust.
See on üks teguritest, millega dementsuseühendused ja -organisatsioonid (päevakeskused, haiglad, uurimiskeskused jne) püüavad tegeleda. Selle näide on Suurbritannia Alzheimeri tõve heategevusorganisatsioon.
Alzheimeri tõveühingul on suurepärane meeskond, teadlased ja vabatahtlikud, kes teevad koostööd ja pakuvad toetust erinevates projektides ja tegevuses eesmärgiga aidata dementsusega inimestel haigusega "elada" selle asemel, et seda "kannatada". Samal ajal pakuvad nad meediale dementsuse hõivamiseks tervikuna ja neutraalset terminoloogiat, milles avaldatakse dementsuse all kannatavate inimeste isiklikke lugusid ja näidatakse, et elukvaliteeti on võimalik kohandada mitmel viisil.
On oluline teavitada
Teine tegur, mis tavaliselt viib väljajätmiseni, on teabe puudumine . Oma kogemustest psühholoogia ja dementsuse valdkonnas olen märkinud, et haiguse poolt põhjustatud nähtuste tõttu on dementsuse all kannatava isiku keskkonnaosa kaugel ja enamikul juhtudel tundub see olevat tingitud teadmiste puudumisest kuidas olukorda lahendada. See asjaolu põhjustab inimese suuremat isolatsiooni ja vähem sotsiaalset kontakti, mis osutub halvenemise tõttu halvemaks teguriks.
Selle vältimiseks on väga oluline, et haigus, sümptomid, mis võivad ilmneda, ja probleemsete lahenduste strateegiaid, mida kontekstist sõltuvalt saab kasutada, on sotsiaalsest keskkonnast (sõbrad, sugulased jne) teavitatud.
Vajalikud teadmised võimete kohta, mida dementsus võib mõjutada (tähelepanu puudujääk, lühiajalised mäluhäired jne), võimaldab meil ka paremini mõista ja võimet kohandada keskkonda nende vajadustele.
On selge, et me ei suuda sümptomeid vältida, kuid Me võime oma heaolu parandamiseks kaasa aidata igapäevaste päevikute ja meeldetuletuste kasutamisele , andes neile rohkem aega vastamiseks või üritades vältida kuulmisintervele vestluste ajal, nimetada mõned näited.
Haiguse peidus
Sotsiaalse südametunnistuse puudumine koos eelarvamuste ja negatiivsete hoiakutega selle kollektiivi suhtes , viib mõned inimesed hoida haigust mitmesuguste tegurite tõttu, nagu hirm, et nad lükatakse tagasi või ignoreeritakse, kokkupuude erinevate ja infantilisuurustega või nende alahinnatamine inimestena.
Asjaolu, et haigus ei levi või kui arst ei käi, et hinnata enne, kui see on tõsises etapis, avaldab negatiivset mõju nende inimeste elukvaliteedile, kuna on tõestatud, et varane diagnoos on kasulik läbi viia võimalikult kiiresti vajalikud meetmed ja vajalike teenuste otsimine.
Tundlikkuse ja empaatia kujundamine
Teine tagasilöök teadmatusest haiguse näol on sagedane esinemine rääkige isikust ja tema haigusest hooldajale, kui ta viibib, ja enamasti edastage negatiivne teade . See juhtub tavaliselt vale ettekujutuse tõttu, et dementsusega inimene ei mõista sõnumit, mis rünnak nende väärikusele.
Dementsuse tekkele teadlikkuse ja sotsiaalse teadlikkuse tõstmise eesmärgil on vaja läbi viia dementsuse tekkega seotud kogukondade laienemine, teavituskampaaniate, konverentside, projektide jne loomine, mis on kooskõlas võrdõiguslikkuse, mitmekesisuse poliitikatega ja kaasamine ning omakorda pakkuda nii inimesele kui ka nende hooldajatele abi.
Lisaks "dementsuse" märgisele
Lõpetuseks Tahaksin rõhutada, kui tähtis on kõigepealt isiku vastuvõtmine, kelle poolt ja kuidas , vältides nii palju kui võimalik etiketi "dementsus" seotud eelarvamusi.
On selge, et kuna see on neurodegeneratiivne haigus, mõjutab see funktsioone järk-järgult, kuid see ei ole põhjus, miks peame otseselt hukka mõistma inimese puude ja sõltuvuse, devalveerides nende praegused võimed.
Sõltuvalt haiguse staadiumist saab keskkonnas teha erinevaid kohandusi ja pakkuda toetust, et suurendada nende iseseisvust igapäevaelu ja töökeskkonna tegevuses. Samuti tuleb märkida, et nad on inimesed, kes saavad suuremal või vähemal määral otsuseid teha ja kellel on õigus osaleda igapäevaelu tegevuses ja ühineda nagu iga teinegi.
Ja lõpuks, me ei tohi seda kunagi unustada, hoolimata asjaolust, et haigus areneb ja mõjutab inimest suuresti, on nende identiteet ja olemus endiselt olemas. Dementsus ei hävita inimest täielikult, kuid igal juhul on see ühiskond ja selle teadmatus, mis alahindab ja personaalsemaks.
- Seotud artikkel: "10 kõige sagedasemat neuroloogilist häiret"
Bibliograafilised viited:
- Ameerika Psühhiaatria Assotsiatsioon (2000). DSM-IV-TR: vaimsete häirete diagnoosimise ja statistiline käsiraamat, tekstversioon. Washington, DC: Ameerika Psühhiaatriline Assotsiatsioon.
- Ameerika Psühhiaatriline Assotsiatsioon (2013). DSM-V: vaimsete häirete diagnoosimise ja statistiline käsiraamat-5. Washington, DC: Ameerika Psühhiaatriline Assotsiatsioon.
- Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). Maailma Alzheimeri tõve aruanne 2012. Dementsuse häbimärgistamise ületamine. London: Alzheimeri Disease International // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final pdf.
- Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet M., & Karagiannidou, M. (2016). Maailma Alzheimeri tõve aruanne 2016: dementsuse all elavate inimeste tervishoiuteenuste parandamine: ulatuvus, kvaliteet ja kulud nüüd ja tulevikus. London: Alzheimeri haigus.
