Mikrokefaalia: sümptomid, omadused ja ravi

Närvisüsteem on üks meie keha esimesi süsteeme, mis hakkavad raseduse ajal arenema. Kogu raseduse ajal ja isegi kogu inimese elus seda süsteemi hakatakse muutma ja arendama, eriti alates täiskasvanueas sündi kuni täiskasvanuea alguse lõpuni.

Kuid mõnedel juhtudel ei suurene aju kas enne, kui see peaks toimuma, või alates rasedusest nii kiiresti kui tavaliselt, mis põhjustab laste sünnist, mille perimeetri pea on keskmisest tunduvalt madalam, sageli seotud erinevate muutuste olemasoluga ja teatud vaimupuudega. Seda nimetatakse mikrotsefaaliks .

• Seotud artikkel: "Makroksefaalia: põhjused, sümptomid ja ravi"

Microcephaly: mõiste ja sümptomid

Me mõistame mikrotsefaalia olukorda, seisundit või neonataalset kaasamist lapse kolju ja aju näitavad puudumist või ilmset arenguhäireid sünnil või esimestel aastatel võrreldes teiste sama vanuserühmadega. See on haruldane haigus, mis võib tuleneda erinevatest põhjustest. Üldiselt peetakse silmas, et mikrokestallavaga lapse kõhunäärme ümbermõõt on vahemikus 2 kuni 3 standardhälvet allpool keskmist.

Kuigi mõnel juhul võivad mikrotsefaaliaga lapsed olla normatiivse intelligentsuse tasemel, üldjuhul esineb see nähtus erineva vaimupuudega . Samuti võib esineda mitmesuguseid muutusi, näiteks nägemise kaotus, toitmisraskused, üldine arengu aeglustumine ja krambid.

Aja jooksul ja lapsel kasvab nägu ja ülejäänud keha arenevad, kuid kolju pole veel kasvanud . Seetõttu on sellist tüüpi lapsi tavaliselt süvendatud otsmik ja piklik nägu.

Üldiselt see olukord on diagnoositud kogu raseduse ajal või pärast esimest tundi pärast sünnitust. Mõnikord võib mõnikord olla aastaid enne ebatüüpilise arengu tuvastamist, mis ei ole ilmnenud elu esimestel kuudel.

• Seotud artikkel: "Vaimupuuduse tüübid (ja omadused)"

Sellise meditsiinilise seisundi päritolu

Ei ole ühtegi põhjust, mis võiks tekitada mikrotsefaalia, kuid me leiame erinevad häired ja tingimused, mis seda tekitavad . Enamik neist on haigusseisundid ja haigused, mis tekivad või edastatakse loote arengu ajal või sünnituse ajal.

Mõned häired, mutatsioonid ja geneetilised muutused võivad põhjustada mikrodefaalia. Nende hulka kuuluvad trisoomid 18 (Edwardsi sündroom) ja 21 (Downi sündroom).

Muude mikrotsefaalia kõige sagedasemate põhjustega on tegemist mitmesuguste viiruste edastamine emale lootele . On näidatud, et tokso-plaasmoos, tsütomegaloviirus, punetised või tuntud Zika viirus põhjustavad loote muutusi, mis võivad viia mikrotsefaalia tekkeni.

Lisaks peaksid rasedad naised hoolitsema oma tervisliku seisundi eest ravivad selliseid haigusi nagu fenüülketonuuria või diabeet (mis, kui seda ei kontrollita, võib samuti mõjutada loote arengut teatavate toitainete puudumise tõttu). Sellest võib põhjustada mõningaid ravimeid ja alkoholi kuritarvitamist. Alatoitumine muudab lapse normaalseks arenemise raskeks.

Tüsistused sünnituse ajal

Isegi siis, kui loote arengut on piisavalt võimalik saavutada, võivad tüsistused, nagu anoksia, tekkida sünnituse ajal, mis võib muuta aju toimimist ja arenguvõimet.

Kuigi üldiselt suureneb kolju suurus kogu arengu vältel tänu aju kasvule, teise suurusena, mis tekitab, et esimene on mikrotsefaalia korral väiksem, on juhtudel, kui õmblus toimub enneaegne kolju luud, mis ei võimalda aju kasvada, meditsiiniline seisund, mida nimetatakse kraniosünostoosiks .

• Võib-olla olete huvitatud: "Anencephaly: põhjused, sümptomid ja ennetamine"

Ravi

Mikrotsefiaal ei ole ravi, mis muudab selle seisundi . Läbiviidud ravi põhineb tööteraapial, stimulatsioonil ja hariduspraktikal. On vajalik ja väga kasulik pakkuda kõnele ja psühhomotoormusele keskenduvaid ravimeetodeid, et need lapsed parandaksid oma põhioskusi ning töötaksid lapse emotsionaalse sfääri juures. See on nende saavutamine, et nad saaksid oma parima elustiiliga optimeerida oma oskusi ja kasutada oma potentsiaali.

Samamoodi psühhoteraapia ja nõustamine pere ja ümbritseva keskkonna jaoks see on põhiline selleks, et see saaks aidata lapsel areneda võimalikult kohanemisvõimalusena, samal ajal kui see võimaldab anda teavet ja võimaldada perekonnale kahtlusi ja hirme.

Üks mikrokreemiat põhjustavatest tingimustest on kolju luumustri plaanide enneaegne kõvenemine või kraniosinoos, mis takistab aju kasvu ja normatiivset arengut, piirates seda füüsiliselt. See konkreetne tingimus, kui see tuvastatakse õigeaegselt, jah, seda saab operatsiooni abil ümber pöörata , et vältida kahjulikke mõjusid ajule.

Ka ennetamine on fundamentaalne. Uimastite ja teatud ainete tarbimine ema poolt, alatoitumine, meditsiiniliste seisundite, näiteks fenüülketonuuria, või teatud viiruste, nagu tokso-rasmoos, edasikandumine (mida võib levida kasside väljaheidetest või tarbimisest) keetmata toidust, halvas seisundis või saastunud kujul) võivad olla mikrotsefiaalse väljanägemise võimalikud põhjused ja mõningatel juhtudel võib neid vältida.

• Seotud artikkel: "Kuidas hoolitseda raseduse esimesel kuul: 9 nõuannet"

Bibliograafilised viited:

• Kinsman, S.L. & Johnston, M.V. (2016). Kesknärvisüsteemi kaasasündinud väärarengud. In: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelsoni pediaatria õpikut. 20. väljaanne Philadelphia, PA: Elsevier.