Miller Fisheri sündroom: sümptomid, põhjused ja ravi
Guillain-Barré sündroom on autoimmuunhaigus, mis mõjutab peamiselt lihaste liikumist ja võib avalduda mitme variandi kaudu.
Käesolevas artiklis analüüsime Miller Fisheri sündroomi sümptomid, põhjused ja ravi , üks selle häire sagedasemaid vorme.
- Võib-olla olete huvitatud: "15 kõige sagedasemat neuroloogilist häiret"
Mis on Miller Fisheri sündroom?
Miller Fisher'i sündroom on haigus, mis põhjustab närvisüsteemi sümptomid, mis on seotud lihaste motooriga ja koordinatsioon . Mõnel juhul võib see põhjustada muutusi ka teistes füsioloogilistes süsteemides.
See on üks Guillain-Barré sündroomi võimalikest ilmingutest, infektsioonide tagajärjel tekkivatest haigustest, mis omakorda põhjustavad immuunsüsteemi ebapiisavat toimimist.
Milleri Fisheri sündroomil on üldiselt hea prognoos: korraliku ravi korral sümptomid kipuvad täielikult üle kandma . Kuid see ei ole alati nii ja kui närvisüsteemi kahjustus on märkimisväärne, võivad mõned tagajärjed jääda.
Naiste hulgas on meestest tuvastatud ligikaudu kaks korda rohkem Miller Fisheri sündroomi juhtumeid ning levimus on kevadel suurem kui ülejäänud aasta jooksul. Haiguse alguse keskmine vanus on mõnevõrra kõrgem kui 40 aastat.
- Võite olla huvitatud: "Charles Bonnet'i sündroom: määratlus, põhjused ja sümptomid"
Guillain-Barré sündroom
Guillain-Barré sündroom on autoimmuunhaigus ; See tähendab, et see koosneb immuunsüsteemi talitlushäiretest, mis põhjustab kehas tervetest rakkudest rünnakuid. Sellisel juhul tekivad kahjustused perifeerses närvisüsteemis, mõjutades kõigepealt jäsemete lihaseid, mis mõnikord viib täieliku halvatuseni.
Kõige tõsisematel juhtudel põhjustab see haigus südame- ja hingamissüsteemi toimemehhanismide tõttu surma. Tavaliselt on see põhjustatud viirusinfektsioonidest, kuigi selle tekitamise mehhanismid ei ole täpselt teada.
Miller Fisheri sündroomi ja teiste Guillain-Barré sündroomi variantide vaheline diferentsiaaldiagnostika viiakse läbi vastavalt iseloomulike tunnuste ja sümptomite esinemisele. Vaatame, millised on meie alamtüübi eripärad.
Sümptomid ja peamised sümptomid
Miller Fisheri sündroomi iseloomustavad kolm erinevat Guillain-Barré tüüpi sündroomi iseloomustavat märki: ataksia, isfleksia ja oftalmoplegia . Need muutused ilmnevad tavaliselt 5 kuni 10 päeva pärast viirusliku infektsiooni lagunemist.
Oftalmopleegia ja ataksia on tavaliselt haiguse esimesed tunnused. Esimene koosneb silmamuna lihaste halvatusest Ataksia on motoorika koordineerimise kadu . Kolmandaks ja peamiselt jäsemetel esinevfleksia on omakorda reflekside liikumise puudumine.
Selle Guillain-Barré sündroomi variandi teine isiksunktuurne tunnus on kraniaalsete närvide kaasatus, mis on seotud närvijuhtimise defitsiidiga.
Mõnel juhul esinevad peamiselt samad vigastustega seotud muud muutused üldine lihasnõrkus ja hingamispuudulikkus , mis võib viia surma, kui sümptomid on väga intensiivsed. Kuid need probleemid on sagedasemad Guillain-Barré sündroomi teistes vormides.
Selle haiguse põhjused
Kuigi Milleri Fisheri sündroomi põhjustavad tavaliselt viirused (ja vähemal määral ka bakterid), on tõsiasi, et ei ole olnud võimalik tõendada, et need on selle haiguse ainus võimalik põhjus.
Märgid ja sümptomid on tingitud perifeerse närvi müeliinkesta hävitamine immuunsüsteemiga. Müeliin on lipiidide aine, mis joonib mõnede neuronite aksonid, võimaldades närviimpulsside efektiivset ülekandmist ja kiiruse suurendamist.
Siiski on ka kesknärvisüsteemis, eriti seljaaju tagumisel osal ja aju pagasiruumis, on tuvastatud muutusi.
Teiselt poolt see on leitud antikeha antigangliosiidi immunoglobuliin GBQ1b enamikul Miller Fisheri sündroomi diagnoosiga inimestel. Näib, et see antikeha on eriti seotud oftalmoplegia esinemisega.
Ravi ja juhtimine
Nagu teised Guillain-Barré sündroomi variandid, ravitakse Miller Fisheri haigust kahes protseduuris: plasmapheeria, mis hõlmab antikehade eemaldamist verest filtreerides ja manustades intravenoosselt immunoglobuliine.
Mõlemad meetodid on väga efektiivsed patoloogiliste antikehade mõju neutraliseerimisel ja põletiku vähendamisel, mis samuti põhjustab kahjustusi närvisüsteemile, kuid nende ühendamine ei suurenda oluliselt sekkumise edukuse tõenäosust. Kuid immunoglobuliinide manustamine vähendab riski .
Enamik inimesi hakkab taastuma kahe nädala pärast ja ühe kuu jooksul pärast ravi alustamist. Kuue kuu pärast on sümptomid ja märgid tavaliselt nullid või väga vähe, kuigi mõnikord võivad tekkida tervisekahjustused ja pärast kadumist muutub see 3% -liseks.
