Neuroniline migratsioon: nii liiguvad närvirakud

Märts 29, 2024

Meie aju koosneb suurest arvust neuronitest, mis sobivad koos nagu tohutu puzzle. Tänu asjaolule, et kõik need on õiges asendis, võib meie närvisüsteem toimida täisvõimsusel ja ilma igasuguste probleemideta.

Kuid neuronid ei ole enam oma lõplikus positsioonis sündinud. Kuid nad on moodustatud teises närvisüsteemi piirkonnas ja peavad minema oma sihtkohta jõudmiseks kaugele. See aju moodustumise faas on tuntud kui neuronaalne migratsioon . Mis tahes anomaalia selle arengus võib põhjustada tõsiseid kõrvalekaldeid meie närvisüsteemis ja sellest tulenevalt suurt hulka neuroloogilisi häireid.

Seotud artikkel: "Mis on sünaptiline ruum ja kuidas see toimib?"

Mis on neuronite ränne?

Meie aju koosneb sadadest tuhandetest neuronitest. Suur hulk närvirakke nad pärinevad erinevatest kohtadest, kui nad saabuvad pärast täiskasvanuea saabumist .

Seda protsessi nimetatakse neuronaalseks migratsiooniks ja suurem osa sellest esineb embrüonaalse arengu ajal , täpsemalt 12 kuni 20 rasedusnädalat. Selle aja jooksul luuakse neuronid ja sõidame läbi meie aju, et asuda nende lõplikus positsioonis.

See nihkumine on võimalik tänu muude neuronite signaalidele, mis on juba nende lõplikus asendis ja mängivad sarnast liiklust juhtivat liiklust, mis suunab liiklust, saates erinevat tüüpi signaale, millele neuronid protsessis reageerivad. ränne

See migratsiooniprotseduur tekib neuronite toru ventrikulaarsest tsoonist, kus neuronid pärinevad, neile määratud kohani. Neuronite rände alguses need rakud need paiknevad vatsakestevööndi ja marginaalse piirkonna vahel , mis moodustavad vahetsooni, on mööduvas kohas ruum.

Neuroniline migratsioon toimub erinevates faasides ja on väga keeruline. sest need närvirakud peavad liikuma suurel kaugusel ja vältima mitmeid takistusi, et aju saaks täielikult ja rahuldavalt välja areneda. Selleks on aidanud seda tüüpi rakke, mis moodustavad radiaalseid gliaate , ja see avaldab tellingute funktsiooni, mille kaudu rändavad neuronid liiguvad.

Kui mõnda neuronaalse migratsiooni faasi ei tehta õigesti, võivad need ilmneda aju organisatsiooni muutumisest kuni väga oluliste ajude väärarengudeni.

Võib-olla olete huvitatud: "Gliaalrakud: palju rohkem kui neuronite liim"

Rände faasid

Nagu eelnevas punktis mainitud, toimub neuronaalse migratsiooni protsess erinevates faasides, täpsemalt kolmes, millest igaüks neist on edukaks kortikaalseks moodustamiseks hädavajalik. Need neuronaalse migratsiooni etapid on järgmised.

1. Rakkude proliferatsioonifaas

Sellel esimesel faasil, mis toimub rasedustsükli 32. päeval, pärinevad närvirakud või neuronid.

Paljud nendest neuronitest on sündinud idutekogudesse või idurapsi matriitsidesse, seega faasi nimi. Need tsoonid paiknevad külgmiste ventrikite seintel.

2. Neuronaalse migratsiooni faas

Selle teise faasi jooksul toimub neuronite ränne iseenesest. See tähendab, et neuronid jätavad oma päritolukoha oma lõpliku positsiooni suunas liikuma.

See protsess on antud tänu radiaalsele gliaalsüsteemile. Selles süsteemis juhib rakk, mis ei ole täiskasvanu ajas juba olemas, suunata neuronid oma positsiooni.

3. Horisontaalse ja vertikaalse organisatsiooni faas

Selles viimases faasis toimub neuronite diferentseerimine ja sellele järgnev korraldamine. Selle viimase etapi keerukuse tõttu selgitab järgmine, mis see koosneb ja millised on selle eripärad.

Kuidas tekib diferentseerumine?

Kui neuron suutis oma lõplikku asukohta jõuda, on see, kui algab diferentseerumise faas , omandades täieliku väljakujunenud neuroni morfoloogilised ja füsioloogilised omadused. See diferentseerimine sõltub nii palju sellest, kuidas see neuron on geneetiliselt eelnevalt konfigureeritud, nagu ka suhtlemisel teiste neuronitega ja ühendusteede loomisel.

Meie närvisüsteemis ja ka ülejäänud selgroogadel eristuvad närvirakud üksteisest erinevate eellasrakkude poolt; mis paiknevad neurutoru teatud kohtades.

Kui diferentseerimine on lõppenud, Neuroneid organiseeritakse üksteisega ühinedes , lõpetades neuronaalse migratsiooni protsessi ja täites aju arengut.

Defektid selles bioloogilises protsessis

Nagu on üksikasjalikult kirjeldatud esimeses punktis, mis tahes anormaatika neuronaalse migratsiooni käigus võib olla tagajärgi aju moodustumisele ; alates väärarengud kuni ajuorganisatsiooni muutumiseni.

Kõige tõsisemad väärarengud on seotud intellektuaalse arengu ja epilepsia muutustega, samas kui organisatsiooni probleemidel on ajul korrektne välimus, kuid Närvilised ühendused on kahjustatud sest selle õige paigutus ajus ei toimu.

Nende ebaõnnestumiste põhjused on järgmised:

Rände kogu ränne.
Katkestatud või mittetäielik ränne .
Migratsioon suunati teise aju asukohta.
Ärge lõpetage rännet.

Mis puutub nende puuduste tagajärgedesse rändes. Protsessi ebanormaalne areng võib põhjustada suurt hulka häireid ja häireid. Nende häirete hulka kuuluvad:

1. Lissencephaly

Lissencephaly on neuronaalse migratsiooni ebaõnnestumise kõige tõsisem tagajärg. Sellisel juhul algavad neuronid nende ränne, kuid nad ei suuda seda lõpule viia, mis põhjustab tõsiseid deformatsioone ajus.

Olenevalt väärarengu tõsidusest võib lisensentsfalium jagada kolmeks erinevaks alatüübiks:

Kerge leentsphaly: seda tüüpi väärareng põhjustab Fukuyama kaasasündinud lihasdüstroofiat , mida iseloomustab lapse juhuslik hüpotoonia, ebakindlus ja üldine ammendumine, intellektuaalse arengu häired ja epilepsia.
Mõõdukas lisensentafia: selle lisensentafaasi taseme otsene tagajärg on aju silmalihase haigus, kelle sümptomid on intellektuaalse arengu häired, müokloonilised krambid ja kaasasündinud lihasdüstroofia.
Raske lissencephaly: on Walder-Walburgi sündroomi kaudu välistatud , mis põhjustab tõsiseid kõrvalekaldeid närvisüsteemis, silmahaigusi ja lihasdüstroofiat. Seda tüüpi väärarengutega sündinud patsiendid surevad mõne kuu vanuse järel.

2. Periventrikulaarne heterotoopia

Sellisel juhul on probleem põhjustatud migratsiooni algusest. See mõjutab väikest neuronite rühma, mis koguneb erinevates kohtades kui need, mis neile vastavad.

Sellistel juhtudel inimene tunneb tõsiseid krampe, mis tekivad noorukieas . Lisaks, kuigi neil tavaliselt on normaalne luure, on teatud patsientidel probleeme õppimisega.

3. Polümikrokiria

Polümeetrilisel kujul moodustab närvi massi paigutus väikeseid ebanormaalseid pöördeid, mis on eraldatud pindmiste soontega, tekitades ebakorrapärase kortikaalse pinna.

Selles olukorras võib eristada erinevaid kliinilisi pilte kahte tüüpi polümikrokiriaga:

Ühepoolne polükikrokiria : ilmnenud nägemisvälja ebakorrapärasuse, fookuskriiside, hemipareesi ja kognitiivsete häirete kaudu.
Kahepoolne polükikrokiria : Selle väärarengu esineb sagedamini ja see on seotud paljude sümptomite ja kliiniliste seisundite, näiteks kahepoolse eesnäärme polümikikroiiriini või kahepoolse kaasasündinud perisülvia sündroomiga.

4. Schizencephaly

Schizencephaly eristatakse, esitades tavalise hulga halli aine, kuid koos muutustega väiksema suurusega ja rohkem pealiskaudsed kui tavaliselt ja ümbritsetud väga madalate soontega.

Sellel patoloogial pole spetsiifilisi kliinilisi sümptomeid , kuid need võivad varieeruda sõltuvalt kahjustatud piirkondade ulatusest ja asukohast. Mõnel juhul ei pruugi nähtavaid kliinilisi pilte näha olla, teistel inimestel võib esineda muutuva intensiivsusega epilepsia episoode.