Rokitansky sündroom: tupest ilma vagiina sündinud naised
The Mayer-Rokitansky-Küster-Hauseri sündroom (MRKHS, lühend inglise keeles) on tõenäoliselt kõige tundmatu ja keeruline suguelundite haigus, mida naine võib kannatada.
Tänapäeva artiklis püüame kindlaks teha selle haiguse tunnused ja sümptomid, samuti selle põhjused ja võimalikud ravimeetodid naiste seksuaalse ja psühholoogilise tervise parandamiseks.
Rokitansky sündroom: määratlus
See on a kaasasündinud väärareng mis tekib raseduse ajal ja mille tulemuseks on sünnitanud tüdrukud, kes ei arenda ega arendavad emaka, kaela ja tupe tuubi algusesse. Teisalt on munasarjad olemas ja funktsionaalsed.
Tundub, et tupe välimus on tavaline, sisemiste ja välimiste huulte, kliitori ja hüübiga, kuid selle taga on "ülelaadimatu sein" või parimal juhul väga lühike kanal.
Rokitansky sündroomi levimus
Praegu levimus on 1-l 5000-st naisest selle mõjuga.
Nagu näitas ajakirjanik ja ajakirjaniku Andrea González-Villablanca Rokitanski nümf: "Üks 5000-st naisest diagnoositakse Mayer-Rokitansky-Küster-Hauseri sündroomi, üks 5000-st naisest kannatab emaka-vaginaalse ageneesi, üks 5000-st naisest ei ole menstruatsioon, ei saa rasestuda, üks 5000-st naisest kardab suhete alustamiseks: üks 5000 inimestest otsib vastuseid, toetust ja juhendamist. Üks viiest tuhandest naisest väärib teavet. Üks iga 5000 naise kohta on nagu sina. "
Diagnoosimine
Üldreeglina tehakse diagnoosimine teismeliste lava , sest patsiendid lähevad günekoloogile, et nad ei näita menstruatsiooni (primaarne amenorröa see on sündroomi peamine omadus). Selle menstruatsioonipuuduse tagajärjel läheb tulevikus edasi suutmatus saada bioloogilisi lapsi .
Teistel juhtudel on suurte raskustega seksuaalsuhted, mis põhjustavad patsientide konsulteerimist. Mõelge, et kõige äärmuslikumatel juhtudel moodustati ainult vagiina kõige välimine osa, mis leiab meid koos "seinaga", selle taga, mitte niiskusena, nagu tavaliselt juhtub.
Võimalikud anatoomilised ravimeetodid
Kui diagnoositakse, on probleemi lahendamiseks sõltuvalt raskusastmest kaks alternatiivset menetlust.
Dilation
Väikest õõnsust omavate naiste puhul kasutatakse tavaliselt tupe dilatajaid, mis suurenevad, kuni nad jõuavad 9-11 sentimeetri sügavusele. Soovitatav on ligikaudu 20 minutit päevas.
Kirurgiline sekkumine
On väga levinud järeldus, et mingit tüüpi õõnsust pole, vaid seina taga olev sein. Sellises olukorras sekkuvad tunnustatud prestiiži arstid, nagu Iván Mañero, kasutades soolestikku, et teha koos tupe süvend. Pärast kuu pikkust taastumist peaksid patsiendid kasutama lahustajaid, nagu eelmises juhtumis.
Mis juhtub psühholoogilisel tasandil?
Selle häire diagnoosimine põhjustab tavaliselt tugev emotsionaalne stress patsiendil, kuna see mõjutab tulevasi seksuaal- ja reproduktiivtervisid.
Tavaliselt on kõige raskemini vastu võtta rasestumise puudumine emaka puudumise tõttu. Paljud neist naistest soovisid, et oleksid bioloogilised lapsed ja psühholoogiline mõju on väga tugev, kui nad teavad, mis toimub. Seetõttu on see väga tähtis psühholoogiline ravi , et kaasata patsienti kogu protsessi vältel.
Soovitatav on psühhoteraapia konsultatsioon, et hinnata patsiendi ja vanemate olukorda ning arutada ideaalse ja sobivat momenti tupe ehitamiseks või mitte-kirurgiliste ravimeetodite kasutamiseks. Tuleb selgitada, et algusest peale on olemas tehnikad, mis võimaldavad peaaegu normaalse seksuaalelu jaoks sobiva neovagina loomist.
Üldised psühholoogilised sümptomid naistel Rockitansky sündroom
- Kurbustunnet Paljud sugulased kinnitavad, et kuna nad teadsid seda häiret, siis nad tunduvad "teise inimeseks".
- Enesekindluse puudumine, väljavõtmine ja introvertsus
- Sugulaste ja armastavate suhete säilitamine
- Kui neil diagnoosimise ajal on partner, on neil tavaline mõelda kohe suhete loobumisest või isegi boikotist, väites, et nad on mittetäielikud naised, kes ei suuda kellegi heaks olla.
Psühholoogiline ravi
Seal on ühendusi mis on pühendatud inimeste ja pereliikmete emotsionaalsele toetamisele seda tüüpi seisundiga . Nendes nad kuulavad patsiente ja panevad nad kokku teiste inimestega, kellel on sama haigus; nad on otseselt või interneti kaudu integreeritud rühma teraapiasse, kus nad saavad jagada oma kogemust haiguse või raviga.
GRAAFIKA ja Rokitanski nümf Selle eesmärgi saavutamiseks on tegemist kahe peamise ühendusega. Annab teavet selle ja teiste haiguste kohta noortele ja täiskasvanutele ning on selle teema kohta informatiivseid materjale.
Lõpuks tuleb märkida, et valdav enamikul juhtudel, vastavalt dr Patricia Montulille patsiendid reageerivad pärast operatsiooni emotsionaalselt ja psühholoogiliselt . Nad naasevad, et neil on soov elada ja paljudel juhtudel ei nõua nad isegi hilisemat psühholoogilist tähelepanu.
Intervjuu Rokitansky sündroomiga tüdrukuga
Sisse Psühholoogia ja meel ja tänu meie koostööpartnerile Sheila Roble'ile võime küsitleda seda sündroomi mõjutavat isikut. Kutsume teid kohtuma:
"Intervjuu Liaga, Rokitansky sündroomiga naine"
