Mitoosi 4 faasi: see on see, kuidas rakk kahekordistab
Rakk on eluüksus. Tõenäoliselt on üks neist põhiomadustest nende elusolendite võime isepakendamisel.
Kõik rakud paljunevad, jagades need mitmesse tütarrakku, mis omakorda võib jätkata proliferatsiooni. Juhul, kui pertoca meid inimese jaoks, st eukarüootsetes rakkudes, on kahte tüüpi jagunemine: mitoos ja meioos. Selleks ajaks keskendun esimesele ja ma hakkan selgitama tema mitoosi faasid läbi viia kaks tütarrakku.
- Seotud artikkel: "Erinevused mitoosi ja meioosi vahel"
Ühine etapp
Rakud järgivad musterit järjestikune protsess, mis lõpetab raku jagunemise . Seda protsessi nimetatakse rakutsükliksiks. Kokkuvõtteks võib öelda, et tsükkel koosneb rakkude ettevalmistamisest selle kahe peamise jagunemise jaoks. See protsess on traditsiooniliselt jagatud kahte peamist faasi: liides ja M-faas. Viimane oleks korralikult mitoosi faas. Liides jagatakse nii mitoosi kui ka meioosi vahel.
Kui eukarüootset rakutsükli kulub 24 tundi, jääb liides 23 neist, jättes jagunemiseks ainult ühe tunni. On normaalne, et see võtab nii kaua aega, kuna sellel etapil kahekordistab rakkude suurust, kahekordistab selle geneetilist sisu ja valmistab ette vajalikud vahendid, nii et kõik saab hästi uute rakkude moodustumisel.
Liides on üldiselt jagatud kolmeks etapiks:
- G1 faas (Gap1): rakk suureneb ja on metaboolselt aktiivne .
- Faas S (süntees): rakk dubleerib oma DNA-d.
- Faas G2: rakk kasvab jätkuvalt ja sünteesib valke, mida kasutatakse mitoosi jaoks .
Kui rakk siseneb S-faasi, ei jagunemisprotsessi pöörata, kui ei tuvastata, et selle DNA on kahjustatud. Rakkudel on signaalisüsteemid, mis võimaldavad nende DNA tunnustamist ja kui midagi läheb valesti, lõpetage protsess, et vältida suuri probleeme. Kui kõik on hästi, on raku juba valmis selle kiireks levikuks.
Mitoosi faasid
Pärast liidese lõppemist rakk siseneb M faasi, eesmärgiga moodustada uusi rakke . Mitosis põhjustab võrdse geneetilise sisuga kaks õelarakku. Mitosis on erinevusi eukarüootse raku järgi, mis seda muudab, kuid kõigil on ühine kromosoomide kondensatsioon, mitootilise spindli moodustamine ja kromosoomide liitumine viimati ... paljusid uusi mõisteid, mida ma selgitan.
Traditsiooniliselt on mitoos jagatud nelja erinevaks etapiks: propaas, metafaas, anafaas ja telofaas. Selle protsessi selgitamiseks keskendan ma inimrakkude juhtumile.
1. Profase
Musta faasi alguses on replitseeritud DNA, mis see on ühendatud kondenseerub kompaktsemasse vormi, mida nimetatakse kromosoomiks . Inimeste puhul on meil 23 kromosoomi. Kuna see on ikka veel valmis jagama, moodustuvad kromosoomid endiselt kahe kromatiidiga (originaal ja koopia), mis on ühendatud tsentromeere nimetusega keskpunktiga, andes tüüpilise kujutise X-st.
Mitte ainult see juhtub; Seda tuleks meeles pidada geneetiline materjal leitakse tuuma sees , ja selleks, et seda juurde pääseda, on vajalik nende ümbritseva membraani lagunemine. Lisaks sellele genereeritakse mitootiline spindel, filamentaalsete proteiinistruktuuride komplekt (mikrotuubulid), mis seejärel toimivad kromosoomide transpordirajatena.
- Võibolla olete huvitatud: "Erinevused DNA ja RNA vahel"
2. Metafaas
Millal need mainitud mikrotuubulid seonduvad kromosoomide tsentromeeriga kui metafaas tekib, paiknevad nad otse raku keskosas. See on juba selles kohas, kus geneetiline sisu on eraldatud. See on kiire mitoosi faas.
3. anafasaas
Selles mitoosi faasis mõistate, kuidas mitootiline spindel toimib. Mida see teeb, lahutavad õelised kromatidid ja lohista need vastaskülgedesse, nii nagu oleksid nad joonist üles tõukad. Sel moel on võimalik kahe geneetilise sisu ühes ja samas uues rakus olla sama.
4. Telofaas
Korduvalt vastaskülgedel vabastatakse kromosoomid tavapärasel viisil ja regenereeritakse tuum, mis neid sisaldab. Selle tsütokineesiga kaasneb ka see, mis jaguneb kahteesse rakkudesse . See protsess algab anafaasi lõpus ja koosneb loomarakkude kokkutõmbumisrõngaste juhtumist, mis ümbritseb rakumembraani enam-vähem keskel nagu balloon, kuni tekivad kaks sõltumatut rakku.
Mitoosi lõpptulemus on kahe interfaas-sõsarakkude moodustumine, kuna need sisaldavad sama geneetilist sisu ja seda ei ole muudetud, seda on lihtsalt korratud . Tuleb märkida, et mis tahes anomaalia selles protsessis peatab teda kohe.
